A seção "Fique Alerta" deste número chama a atenção para o comunicado do FDA emitido em 12/3/2013 sobre a possibilidade de a azitromicina causar alterações na atividade elétrica do coração, podendo originar arritmia potencialmente fatal. Pacientes com risco aumentado para este evento seriam os portadores de intervalo QT prolongado, os com baixos níveis de potássio ou magnésio, assim como os que fazem uso de antiarrítmicos.
Leia o comunicado do FDA no link:
Azithromycin (Zithromax or Zmax): Drug Safety Communication - Risk of Potentially Fatal Heart Rhythms
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm343350.htm#.UVI6zYX017M.
Pediatra. Chefe do Serviço de Pediatria do Hospital Federal dos Servidores do Estado. MS. RJ. Coordenador Adjunto de Residência e Estágios em Pediatria da SBP.
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Apresentação: Gil Simões Batista
Gil Simões Batista1
Resid Pediatr. 3(1), 25-25
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1 Pediatra. Chefe do Serviço de Pediatria do Hospital Federal dos Servidores do Estado. MS. RJ. Coordenador Adjunto de Residência e Estágios em Pediatria da SBP.
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Batista GS. Apresentação: Gil Simões Batista. Resid Pediatr. 2013;3(1):25-25
